Cutasept F Hautdesinfektionsmittel | 250 ml
Hautdesinfektion Cutasept F
Cutasept F ist ein gebrauchsfertiges Hautdesinfektionsmittel in einer 250 ml Sprühflasche mit Überkopfsprüher. Die Flüssigkeit ist farblos und alkoholisch. Damit wirkt Cutasept F desinfizierend und hautentfettend vor der Punktion, Blutentnahme oder Injektion. Die Wirkung ist schnell, umfassend und bereits nach 15 Sekunden an talgdrüsenarmer Haut vorhanden. Cutasept F wird in vielen Bereichen, wie zum Beispiel im OP-Bereich zur prä- und postoperativen Hautantiseptik, bei kleinen med. Eingriffen und im Bereich der Altenpflege, eingesetzt. Die Dosierung sollte an die jeweilige Hautstelle angepasst werden. Bei talgdrüsenarmer Haut, an den Armen oder Beinen, sollte die Einwirkung mind. 15 Sekunden bis 1 Minute betragen und bei der Anwendung an talgdrüsenreicher Haut sollte vor allen Eingriffen mind. 10 Minuten gewartet werden. Während dessen muss die Haut ständig durch das Hautdesinfektionsmittel feucht gehalten werden.
Produktdetails:
- VAH-/DGHM-gelistet
- Bakterizid, tuberkulozid, fungizid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV, Herpes simplex-Virus Typ 1, Rotavirus)
- Nach 24 Stunden ist die Keimdichte nahezu so gering wie unmittelbar nach dem Auftragen
- Wirkstoffe: Propan-2-ol 63,0 g (entspricht 72 Vol.%)
- 250 ml, Sprühkopf mit Überkopfsprüher (Arzneimittel)
- Farblos, alkoholisch, gebrauchsfertig
Lieferumfang:
- 1 x Cutasept F, 250 ml Sprühflasche
Hautdesinfektionsmittel Cutasept F vorsichtig gebrauchen. Vor Verwendung stets Produktinformationen und Etikett lesen.
Pflichtangaben für Cutasept® F:
Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Propan-2-ol 63,0 g, entspricht 72 Vol. %. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Chirurgische und hygienische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Unverträglichkeit gegenüber Inhaltsstoffen. Bei sachgemäßem Gebrauch kann Cutasept® F während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Nebenwirkungen: Leichte, diffuse Hautreizungen sind häufig. Kontaktallergische Reaktionen können auftreten.
Warnhinweise: Für die Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Die Anwendung darf in diesen Fällen nur nach besonders strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Keine Hautbenetzung unter Blutleere- Manschetten. Bei Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Ansammlungen auf Patientenliegefläche vermeiden. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Von Zündquellen fernhalten. Bei bestimmungsgemäßer Verwendung des Präparates ist mit Brand- und Explosionsge- fahren nicht zu rechnen. Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21°C. Entzündlich. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen. (Stand: 19.09.2014)
BODE Chemie GmbH
Melanchthonstraße 27
22525 Hamburg
